El Ministerio de Salud de Panamá (Minsa) emitió una nueva alerta sanitaria relacionada con medicamentos utilizados en tratamientos metabólicos y de control del peso, esta vez por la falsificación de Mounjaro (tirzepatida).
La advertencia se conoce un día después de otra alerta por más de una decena de productos no autorizados, promocionados principalmente por internet y redes sociales para adelgazar o tratar la obesidad.
La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas (DNFD) informó que mantiene vigilancia sobre la comercialización de medicamentos en el país tras recibir información sobre la detección de un Mounjaro falsificado.
El producto involucrado corresponde a una solución inyectable de tirzepatida identificada con el lote D881474, con fecha de vencimiento en abril de 2027.
La tirzepatida es el principio activo de Mounjaro y se utiliza bajo prescripción médica para mejorar el control de la glucosa en adultos con diabetes tipo 2. La molécula también se emplea en tratamientos autorizados para el control crónico del peso bajo indicaciones y presentaciones específicas.
En términos farmacéuticos, la alerta describe el producto como una solución parenteral de pequeño volumen, es decir, un medicamento estéril administrado mediante inyección.
La alerta se originó en Brasil, donde la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) recibió el reporte del fabricante Eli Lilly do Brasil Ltda. sobre la irregularidad.
Durante la verificación se detectó que el dispositivo falsificado presenta un número de serie que no coincide con el registrado en su cartucho original, una diferencia que permitió identificar el producto como falso.
Farmacia y Drogas precisó que la unidad falsificada incluida específicamente en esta alerta no se encuentra registrada en Panamá. Ante el riesgo de que pueda ser ofrecida por canales irregulares, el Minsa pidió no comprar ni utilizar productos con las características descritas y adquirir medicamentos exclusivamente en establecimientos y mediante distribuidores formalmente autorizados.
La nueva advertencia se conoce apenas un día después de otra alerta sanitaria por productos promocionados para perder peso. En ese caso, Farmacia y Drogas identificó distintas presentaciones de tirzepatida, retatrutida, péptidos y soluciones inyectables que no cuentan con registro sanitario para su comercialización en Panamá, principalmente ofrecidas mediante plataformas digitales.
Entre los productos señalados aparecen Tirzepatide injection 10 mg y diferentes presentaciones de Retatrutide R10, R20 y R30, además de GHK-Cu peptide solution, LIPO-C + B12 y NAD+ 10 mg/mL.
El listado también incorpora DSIP, Selank 10, Semax 10, PT-141 10 e Ipamorelin IPA10, junto con CJC-1295 no DAC10, BPC-157 10, GHK-CU50 y TB-500 10.
Aquella alerta tuvo su origen en Colombia, después de que el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) publicara dos advertencias consecutivas, los días 23 y 24 de junio de 2026.
La preocupación estaba relacionada con productos ofrecidos sin garantías sobre su composición, calidad, seguridad o eficacia, una situación que posteriormente llevó a las autoridades panameñas a replicar la advertencia.
Entre las sustancias mencionadas se encuentra la retatrutida, una molécula experimental investigada como posible tratamiento contra la obesidad que actúa sobre tres receptores vinculados con la regulación metabólica: GLP-1, GIP y glucagón.
A diferencia de medicamentos autorizados con tirzepatida, la retatrutida todavía no cuenta con aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).
La FDA ha advertido que la retatrutida no forma parte actualmente de ningún medicamento aprobado y que su seguridad y eficacia no han sido establecidas para ninguna enfermedad o condición.
En marzo de 2026, la agencia también tomó medidas contra un vendedor que ofrecía retatrutida por internet, dentro de sus acciones contra la comercialización de medicamentos nuevos no aprobados.
La situación es distinta con la tirzepatida, porque sí existen medicamentos con esta sustancia que cuentan con autorizaciones regulatorias para indicaciones determinadas.
Sin embargo, esa condición no significa que cualquier producto vendido bajo ese nombre sea legítimo, especialmente cuando su procedencia, concentración, fabricación o condiciones de conservación no pueden ser verificadas.
Las dos alertas consecutivas vuelven a poner el foco sobre la comercialización irregular de medicamentos vinculados con diabetes, obesidad y control del peso. Cuando estos productos proceden de canales informales, las autoridades advierten que no existe certeza sobre el ingrediente que contienen, su dosis, esterilidad o condiciones de almacenamiento, factores especialmente relevantes cuando se trata de sustancias inyectables.
El Minsa recomendó por ello adquirir medicamentos únicamente mediante canales formales y autorizados, además de verificar que los productos comercializados cuenten con los permisos correspondientes en Panamá.
La institución también pidió reportar establecimientos, personas o puntos de venta que pudieran estar ofreciendo el Mounjaro falsificado o productos irregulares relacionados con las alertas sanitarias.
Las denuncias sobre la comercialización del producto pueden realizarse a través de la línea 501-0306 habilitada por las autoridades sanitarias. Farmacia y Drogas reiteró que mantiene la vigilancia del mercado para identificar medicamentos falsificados o no autorizados y reducir los riesgos derivados del consumo de productos cuya calidad, seguridad y procedencia no están garantizadas.
